個人經歷：

2025年7月-至今：福州大學 | 生物科學與工程學院 | 副研究員

2021年7月-2025年7月：福州大學 | 生物科學與工程學院 | 講師

2019年3月-2021年4月：福州大學 | 石油化工學院 | 博士后

2015年9月-2018年12月：廈門大學 | 生命科學學院 | 生物化學與分子生物學 | 博士

2012年9月-2015年7月：廈門大學 | 生命科學學院 | 生物化學與分子生物學 | 碩士

2008年9月-2012年7月：重慶郵電大學 | 生物信息學院 | 生物技術 | 本科

科研簡介：

主要從事微生物細胞工廠的代謝改造與生物制造研究。包括1：代謝工程改造微生物實現高附加值化學物（羥基酪醇、紅景天苷、麥角硫因、維生素K2、番茄紅素等）的生物制造；2：通過理性改造提高酶的催化活性和立體選擇性，實現手性化合物的綠色不對稱合成（β-羥基-α-氨基酸、手性苯乙二醇等）。以第一作者/第一通訊作者先后在Bioresource Technology、Journal of Agricultural and Food Chemistry、Biotechnology and Bioengineering、International Journal of Biological Macromolecules、Bioorganic Chemistry和Catalysis Science & Technology發表論文10余篇，授權發明專利2項。

招生專業：

生物工程、生物技術與工程、生物醫學工程。

希望學生能有分子生物學相關知識儲備，能抗壓，性格外向，不要玻璃心。對合成生物學，酶改造和代謝工程領域感興趣。特別是有讀博士想法的同學，歡迎聯系，郵件都會回復。

想躺平的同學勿擾（三年會過的很痛苦）。

學生每個月科研補貼。

學生從研一就要進實驗室開展科研訓練，研一下學期基本確定課題，充足的時間保證課題的完成質量。

課題組有一定的科研壓力，每周進行組會匯報，老師全程參與課題指導，遇到問題和學生一起解決，不做甩手掌柜。

課題組師生氛圍融洽，不內耗，不push學生。

已畢業學生情況：

劉文凱（2025）：多酶級聯催化合成羥基酪醇的研究，研究成果發表在Journal of Agricultural and Food Chemistry（第一作者）和Bioorganic Chemistry（第一作者），前往吉林大學繼續攻讀博士學位。國家獎學金、優秀畢業生。

任秀鑫（2025）：多酶級聯不對稱合成手性苯乙二醇的研究，研究成果發表在Biotechnology and Bioengineering（第一作者），前往湖南大學繼續攻讀博士學位。

聶丹（2024）：L-蘇氨酸轉醛酶的改造及在合成4-硝基苯絲氨酸的應用，研究成果發表在Catalysis Science & Technology（導師一作，學生共一）。校優秀畢業論文。

指導學生競賽：

項目負責人：趙鴻儒。中國國際大學生創新大賽（2025）福建省賽金獎（產業賽道成果轉化組），推薦參加全國總決賽，第一指導老師。

項目負責人：張閆祖。項目獲批國家級SRTP項目(2024)，相關研究成果獲第十屆全國大學生生命科學競賽國賽三等獎(2025)，第一指導老師。

項目負責人：吳明。項目獲批省級SRTP項目 (2023)，相關研究成果獲第九屆全國大學生生命科學競賽國賽三等獎(2024)，第一指導老師。

科研項目：

理性設計提高L-蘇氨酸轉醛酶不對稱合成屈昔多巴，福州大學科研啟動經費（2022-2023，15萬，主持）

基于預反應態/自由態模擬對比分析的理性設計助力L-蘇氨酸轉醛酶不對稱合成屈昔多巴，國家自然科學基金青年項目（2022-2024，30萬，主持）

理性改造提高L-蘇氨酸轉醛酶催化合成β-羥基-α-氨基酸的Cβ立體選擇性，福建省自然科學基金面上項目（2023-2026，9萬，主持）

D-對甲砜基苯絲氨酸乙酯的酶法生產，橫向項目（2022-2026，180萬，主持）

社會兼職：

福建省生物化學與分子生物學理事，福建省高層次人才（C類）

發表的期刊論文

1. Modular cascade with engineered HpaB for efficient synthesis of hydroxytyrosol, Bioorganic Chemistry, 155 (2025) 108125.

2. Multienzymatic cascade for synthesis of hydroxytyrosol via two-stage biocatalysis, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2024, 72(27): 15293-15300.

3. An artificial biocatalytic cascade for efficient synthesis of norepinephrine by combination of engineered L-threonine transaldolase with multi-enzyme expression fine-tuning, International Journal of Biological Macromolecules, 2024, 265(130819).

4. Rational design of shortchain dehydrogenase/reductase for enantio-complementary synthesis of chiral 1,2-diols by successive hydroxymethylation and reduction of aldehydes, Biotechnology and Bioengineering, 2024, 121: 3796-3807.

5. Efficient synthesis of 2’-deoxyguanosine in one-pot cascade by employing an engineered purine nucleoside phosphorylase from Brevibacterium acetylicum, World Journal of Microbiology and Biotechnology, 2023, 39(10): 286.

6. A chemoenzymatic strategy for the efficient synthesis of amphenicol antibiotic chloramphenicol mediated by an engineered l-threonine transaldolase with high activity and stereoselectivity, Catalysis Science & Technology, 2023, 13(3): 684-693.

7. An Effective Chemo-Enzymatic method with An Evolved L-Threonine Aldolase for Preparing L-threo-4-Methylsulfonylphenylserine Ethyl Ester of High Optical Purity, Molecular Catalysis, 525 (2022) 112355.

8. Efficient biosynthesis of (2S, 3R)-4-methylsulfonylphenylserine by artificial self-assembly of enzyme complex combined with an intensified acetaldehyde elimination system, Bioorganic Chemistry, 2021, 110: 104766.

9. Improving Cβ-stereoselectivity of L-threonine aldolase for synthesis of L-threo-4-methylsulfonylphenylserine by modulating substrate-binding pocket for orientation control of substrate entrance. Chemistry - A European Journal, 2021.

10. Multi-enzyme cascade for improving β-hydroxy-α-amino acids production by engineering L-threonine transaldolase and combining acetaldehyde elimination system, Bioresource Technology, 2020, 310(123439).

11. An L-threonine aldolase for asymmetric synthesis of β-hydroxy-α-amino acids. Chemical Engineering Science, 2020: 115812.

12. Characteristics of L-threonine transaldolase for asymmetric synthesis of β-hydroxy-α-amino acids, Catalysis Science & Technology, 2019, 9(21): 5943-5952.