職稱：研究員

學歷：博士

電話：0591-22867972

電子郵件：cyuan@fzu.edu.cn

研究方向：化學生物學、生物化學與分子生物學

工作經歷：

2016.6－      福州大學生物科學與工程學院    

2010.6－2011.6   哈佛大學醫學院（訪問學者）                

2003.7－2016.6   中國科學院福建物質結構研究所  

教育經歷：

2005.3－2008.7   中國科學院福建物質結構研究所   生物化學與分子生物學 博士

2000.9－2003.7   福建師范大學             生物化學與分子生物學 碩士

教學簡介：

本科生課程《蛋白質化學與工程》，研究生課程《蛋白質結構與現代藥物開發》。指導學生獲得福建省研究生優秀學位論文。

科研簡介：

主要從事蛋白的結構和功能研究，并基于結構進行多肽和蛋白類藥物的改造和評價。目前已發表SCI論文九十余篇，先后主持國家自然科學基金面上項目及福建省自然科學基金重點項目等。主要研究領域包括：

1、腫瘤遷移相關蛋白的結構和功能研究：幾乎90％癌癥病人的死亡是由于癌細胞的轉移性擴散引起。目前針對原發性腫瘤的治療卓有成效，但靶向腫瘤轉移方面的進展卻不盡人意。我們主要針對腫瘤遷移相關的一些蛋白如尿激酶受體系統和多種絲氨酸蛋白酶，及其與抑制劑的復合物進行X-射線晶體結構研究，并針對這些結構指導抑制劑的改造，以發展高效特異的腫瘤治療藥物。

2、血栓形成相關蛋白的結構和功能研究：人體保持血液處于正常流動狀態，主要依賴于凝血系統和纖溶系統處于一個動態平衡。病理條件下兩個系統的功能異常將導致出血或血栓形成。我們針對凝血和纖溶相關的一些蛋白如纖溶酶原激活物tPA、多種凝血因子及它們的調控蛋白PDI進行結構和功能的研究，并基于這些結構進行抑制劑的設計和改造，以發展高效且無出血副作用的溶栓和抗血栓形成藥物。

3、光動力抗腫瘤和抗菌研究：光敏劑在特定波長的光激發下可產生具有生物毒性的單線態氧或者自由基，進而殺死細胞或微生物，可用于抗腫瘤和抗菌方面的治療。傳統的光敏劑存在靶向性差，水溶性不佳等問題。我們對光敏劑進行一系列的修飾和包裹，發展高靶向性光敏劑，用于抗腫瘤和耐藥菌的治療。

主持的科研項目：

1、福建省自然科學基金重點項目，基于結構的溶栓劑改造及聯合用藥策略優化（2022J02017），2022.08-2025.08

2、國家自然科學基金面上項目，內吞性膠原蛋白受體Endo180的結構研究（31570745），2016.01-2019.12

3、國家自然科學基金面上項目，肝細胞生長因子激活物抑制劑1的結構研究（31170707），2012.1-2015.12

4、國家自然科學基金面上項目，基質降解相關蛋白的結構研究（30770429），2008.1-2010.12

近五年代表性論文：（^*為通訊作者）

(1) Li H.; Wang Z.; Yu S.; Chen S.; Zhou Y.; Qu Y.; Xu P.; Jiang L.; Yuan C.^*; Huang M.^* Albumin-based drug carrier targeting urokinase receptor for cancer therapy. Int J Pharm 2023, 122636. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2023.122636  

(2) Yu S.; Sui Y.; Wang J.; Li Y.; Li H.; Cao Y.; Chen L.; Jiang L.; Yuan C.^*; Huang M.^* Crystal structure and cellular functions of uPAR dimer. Nat Commun 2022, 13 (1), 1665. DOI: 10.1038/s41467-022-29344-y  

(3) Liao X.; Zhuang X.; Liang C.; Li J.; Flaumenhaft R.; Yuan C.^*; Huang M.^* Flavonoids as Protein Disulfide Isomerase Inhibitors: Key Molecular and Structural Features for the Interaction. J Agric Food Chem 2022, 70 (14), 4475-4483. DOI: 10.1021/acs.jafc.1c07994  

(4) Liang C.; Flaumenhaft R.; Yuan C.^*; Huang M.^* Vascular thiol isomerases: Structures, regulatory mechanisms, and inhibitor development. Drug Discov Today 2022, 27 (2), 626-635. DOI: 10.1016/j.drudis.2021.10.018  

(5) Liang C.; Cai M.; Xu Y.; Fu W.; Wu J.; Liu Y.; Liao X.; Ning J.; Li J. ^*; Huang M.^*; Yuan C.^* Identification of Antithrombotic Natural Products Targeting the Major Substrate Binding Pocket of Protein Disulfide Isomerase. J Nat Prod 2022, 85 (5), 1332-1339. DOI: 10.1021/acs.jnatprod.2c00080  

(6) Huang Z.; Lin H.; Yu S.; Li H.; Zhou Y.; Cheng Y.; Chen S.; Yuan C.^*; Huang M.^* A versatile insertion point on albumin to accommodate peptides and maintain their activities. Int J Biol Macromol 2022, 205, 49-54. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.02.002  

(7) Chen S.^#; Yuan C.^#; Jiang L.; Luo Z.; Huang M.^* Crystallographic analysis of interaction between cisplatin and human serum albumin: Effect of fatty acid. Int J Biol Macromol 2022, 216, 172-178. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2022.06.181  

(8) Chen S.; Chen D.; Liu Y.; Xu Y.; Lin H.; Cheng Y.; Li J.; Meng C.; Liang M.; Yuan C.^*; Huang M.^* Enhanced clot lysis by a single point mutation in a reteplase variant. Br J Haematol 2022, 196 (4), 1076-1085. DOI: 10.1111/bjh.17942  

(9) Chen D.; Liu Y.; Liu P.; Zhou Y.; Jiang L.; Yuan C.^*; Huang M.^* Orally delivered rutin in lipid-based nano-formulation exerts strong antithrombotic effects by protein disulfide isomerase inhibition. Drug Deliv 2022, 29 (1), 1824-1835. DOI: 10.1080/10717544.2022.2083726  

(10) Zhang D.; Chen J.; Jing Q.; Chen Z.; Ullah A.; Jiang L.; Zheng K.; Yuan C.^*; Huang M.^* Development of a Potent Antimicrobial Peptide With Photodynamic Activity. Front Microbiol 2021, 12, 624465. DOI: 10.3389/fmicb.2021.624465  

(11) Yuan C.; Guo Z.; Yu S.; Jiang L.^*; Huang M.^* Development of inhibitors for uPAR: blocking the interaction of uPAR with its partners. Drug Discov Today 2021, 26 (4), 1076-1085. DOI: 10.1016/j.drudis.2021.01.016  

(12) Yu S.; Sun G.; Sui Y.; Li H.; Mai Y.; Wang G.; Zhang N.; Bi Y.; Gao G. F.; Xu P.; Jiang L.; Yuan C.^*; Yang Y.^*; Huang M.^* Potent inhibition of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 by photosensitizers compounds. Dyes Pigm 2021, 194, 109570. DOI: 10.1016/j.dyepig.2021.109570  

(13) Li L.; Huang M.; Shen J.; Wang Y.; Wang R.; Yuan C.^*; Jiang L.; Huang M.^* Serum Levels of Soluble Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule 1 in COVID-19 Patients Are Associated With Disease Severity. J Infect Dis 2021, 223 (1), 178-179. DOI: 10.1093/infdis/jiaa642  

(14) Jiang L.; Yuan C.^*; Huang M.^* A general strategy to inhibit serine protease by targeting its autolysis loop. Faseb j 2021, 35 (2), e21259. DOI: 10.1096/fj.202002139RR  

(15) Jiang L.; Jiang Y.; Li L.; Zheng K.; Yu S.; Li J.; Yuan C.^*; Huang M.^* A supramolecular nanocarrier for efficient cancer imaging and therapy by targeting at matriptase. J Control Release 2021, 334, 153-163. DOI: 10.1016/j.jconrel.2021.04.019  

(16) Li L.; Chen D.; Zheng K.; Jiang L.; Dai T.; Yang L.; Jiang L.; Chen Z.; Yuan C.^*; Huang M.^* Enhanced Antitumor Efficacy and Imaging Application of Photosensitizer-Formulated Paclitaxel. ACS Appl Mater Interfaces 2020, 12 (4), 4221-4230. DOI: 10.1021/acsami.9b18396  

(17) Jiang Y.; Lin L.; Chen S.; Jiang L.; Kriegbaum M. C.; G?rdsvoll H.; Hansen L. V.; Li J.; Ploug M.; Yuan C.^*; Huang M.^* Crystal Structures of Human C4.4A Reveal the Unique Association of Ly6/uPAR/α-neurotoxin Domain. Int J Biol Sci 2020, 16 (6), 981-993. DOI: 10.7150/ijbs.39919  

(18) Jiang L.; Liu Y.; Xu X.; Su D.; Zou H.; Liu J.; Yuan C.^*; Huang M.^* Inhibition of the Citrus Canker Pathogen Using a Photosensitizer Assisted by Sunlight Irradiation. Front Microbiol 2020, 11, 571691. DOI: 10.3389/fmicb.2020.571691  

(19) 梁程輝, 陳丹, 廖馨源, 江龍光, 袁彩^*, 黃明東^*. 蛋白質二硫鍵異構酶的結構及抑制劑研究進展. 生物化學與生物物理進展, 2020, 47(07), 595-606. doi:10.16476/j.pibb.2020.0065

(20) 許燕艷, 陳珊莉, 陳丹, 彭雙周, 程媛, 李金宇, 李永坤, 江龍光, 袁彩^*, 黃明東^*. 缺血性腦卒中溶栓藥物研究進展. 生物工程學報, 2020, 36(10), 2029-2039. doi:10.13345/j.cjb.200107

(21) Shang L.; Xue G.; Gong L.; Zhang Y.; Peng S.; Yuan C.^*; Huang M.^* A novel ELISA for the detection of active form of plasminogen activator inhibitor-1 based on a highly specific trapping agent. Anal Chim Acta 2019, 1053, 98-104. DOI: 10.1016/j.aca.2018.12.005  

(22) Li R.; Liang C.; Jiang L.; Yuan C.^*; Huang M.^* Structural determination of group A Streptococcal surface dehydrogenase and characterization of its interaction with urokinase-type plasminogen activator receptor. Biochem Biophys Res Commun 2019, 510 (4), 539-544, Article. DOI: 10.1016/j.bbrc.2019.01.102  

其他

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